27 Diciembre 2011España
  • El proyecto está promovido por la Consellería de Sanitat y en él participan el Centro de Investigación Príncipe Felipe y la Universidad Politécnica de Valencia, así como otras empresas valencianas y organismos de investigación
  • El objetivo es desarrollar nuevas tecnologías que prueben la eficacia de la medicina genómica en los diagnósticos y tratamientos clínicos, así como valorar su integración  en los sistemas sanitarios actuales
  • ‘FutureClinic’ mejorará la calidad asistencial a los pacientes posibilitando el avance médico personalizado en enfermedades hereditarias o que cursan por mutaciones adquiridas en el genoma, como el cáncer

Indra, la multinacional de TI número 1 de España y una de las principales de Europa, lidera junto a Bull España el proyecto ‘FutureClinic’, que tiene como objetivo la investigación y desarrollo de nuevas tecnologías que permitan la introducción de la medicina genómica personalizada en el sistema sanitario. El proyecto, promovido por la Generalitat de Valencia a través de la Consellería de Sanitat, cuenta con un plazo de ejecución de dos años, tras los cuales se espera obtener un piloto que demuestre la eficiencia de la medicina genómica y su potencial abaratamiento en el sistema de salud.

Indra lidera este proyecto junto a Bull España, dentro de un consorcio en el que también está presente la Universidad Politécnica de Valencia a través del Instituto de Investigación 3 OPI, las empresas valencianas GEM BioSoft, el Instituto de Medicina Genómica (Imegen), iProcuratio Consultores y VeraTech for Health SL; y otros organismos de investigación como el Instituto Tecnológico de Informática (ITI), la Fundación para la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO), el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), el Centro de Investigación en Métodos de Producción de Software (PROS) y el Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular (I3M).

‘FutureClinic’ prevé contribuir al avance de la medicina genómica apostando por su eficiencia y menor coste en comparación con los sistemas de salud actuales, así como asumir la consecuente reforma de los sistemas de información clínicos para almacenar y manejar dicha información. El análisis, diseño y desarrollo de la solución propuesta se realizará en el escenario real de la Comunidad Valenciana con el fin de aprovechar las sinergias de otros proyectos ya en explotación y alineados con los retos planteados en la plataforma de ‘FutureClinic’.

Para ello, el proyecto cuenta con varias líneas de actuación como la investigación de nuevos algoritmos y sistemas de procesamiento sobre información genómica, lo que permitirá un mayor rendimiento y rapidez en el análisis y, en consecuencia, en el tratamiento de las enfermedades. Estudiará, además, la integración de la información genómica con los sistemas sanitarios actuales y la representación de los datos ante el profesional médico, de manera que se puedan desarrollar soluciones que permitan incorporar el genoma de los pacientes y el genoma de las enfermedades en los análisis clínicos. Asimismo, el proyecto también contempla la creación de una Oficina Estratégica de Bioinformática en el Centro de Investigación Príncipe Felipe.

‘FutureClinic’ probará la posible incorporación de los datos genómicos en el sistema sanitario a través de dos casos reales con grupos clínicos de la Comunidad Valenciana. Se aplicarán los conceptos alcanzados desarrollando un sistema integral que permita usar los datos genómicos del paciente dentro del sistema sanitario, para mejorar el diagnóstico y pronóstico de las enfermedades. Los grupos clínicos colaborarán en la definición de los datos necesarios en la medicina clínica y del interfaz más apropiado para que el médico consulte esta información.

Tras la fase de investigación y prueba de concepto que se llevará a cabo en este proyecto, los resultados podrán pasar a una fase de desarrollo, prototipado y posterior comercialización. Para ayudar a la difusión de los resultados, se creará una página web en la que poder conocer su desarrollo.

Importantes beneficios

La solución resultante contribuirá a avanzar en el estudio y conocimiento de la información genómica, así como en la concepción de los actuales sistemas sanitarios, presentando los mecanismos necesarios para facilitar la introducción de la medicina personalizada en la prestación asistencial, tanto en la prevención como en la identificación del diagnóstico y el tratamiento más efectivo. ‘FutureClinic’ ayudará también a una mayor eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario a medio y largo plazo por la potencial disminución del gasto asistencial y farmacéutico, así como mejorará la proactividad de éste, impulsando la capacidad de acciones y terapias alternativas.

En definitiva, redundará en una importante mejora de la calidad asistencial a los pacientes ya que la información genómica obtenida posibilitará el diagnóstico de patologías que, hasta el momento, han resultado prácticamente inabordables por el elevado número de genes implicados y, por tanto, en el por el amplio plazo de entrega en resultados, con el coste económico asociado que eso implica.

Por otra parte, gran parte de los desarrollos de ‘FutureClinic’ son exportables tanto a otras comunidades españolas como en el ámbito internacional donde otros países europeos, como Alemania, Francia, Inglaterra, Holanda o Bélgica, ya se encuentran trabajando en soluciones similares.

La llegada de la medicina genómica

La aproximación genómica a las enfermedades es de gran utilidad en aquellas que tienen una causa genética (enfermedades hereditarias) o cursan por mutaciones adquiridas en el genoma (siendo la más conocida el cáncer). Los espectaculares avances que se han producido durante los últimos años de las técnicas de secuenciación propician la llegada de una medicina genómica que permitirá acumular conocimiento suficiente para tomar decisiones personalizadas sobre tratamientos.

‘FutureClinic’ es una clara apuesta por este nuevo escenario clínico. Dentro de él, aquellos sistemas sanitarios que no estén preparados para integrar estas nuevas capacidades podrían quedar retrasados respecto a otros más avanzados y depender tecnológicamente de ellos, lo que implicaría mayores limitaciones desde el punto de vista asistencial y económico.

La capacidad de manejar, procesar y convertir en información útil el gran volumen de datos producido por estas tecnologías podría ser determinante en el campo de la investigación y los desarrollos de calidad. Además, el proyecto será especialmente clave en la implementación de nuevos métodos de diagnóstico y protocolos de tratamiento, así como en el desarrollo de fármacos orientados a los pacientes.

Gracias a este proyecto, la Comunidad Valenciana dará un salto cualitativo en la investigación de la medicina genómica, abriendo nuevas vías en el conocimiento de la misma y en sus aplicaciones reales. Una apuesta por la innovación en materia de salud que se ha complementado con destacadas soluciones a lo largo de los últimos años y en la que Indra ha colaborado gracias al desarrollo de algunos de los principales sistemas de la AVS, como el sistema de gestión hospitalaria Abucasis, el Gestor de prestación farmacéutica GAIA, el sistema de Historia de Salud Electrónica, el Registro Nominal de Vacunas o el sistema de seguridad alimentaria de la Dirección General de Salud Pública.

Indra es la multinacional de Tecnologías de la Información número 1 en España y una de las principales de Europa y Latinoamérica. Es la segunda compañía europea de su sector por inversión en I+D, con más de 500 M€ invertidos en los últimos tres años. Las ventas en 2010 ascendieron a 2.557 M€ y su actividad internacional supone ya el 44%. Cuenta con más de 35.000 profesionales y con clientes en más de 110 países.
 

Compartir